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2024创新药研发一体化解决方案会

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2024创新药研发一体化解决方案会

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活动嘉宾
  • 肿瘤科主任庄志祥副教授
    庄志祥副教授
    苏州大学附属第二医院 肿瘤科主任
    国家药物临床试验机构(苏州大学附属第二医院)肿瘤专业组主要研究者,主任医师,博士生导师 江苏省医学会肿瘤化疗与生物治疗专业委员会 委员 江苏省抗癌协会第四届化疗专业委员会 副主任委员 江苏省肿瘤防治联盟第一届大肠癌专家委员会 副主任委员 江苏省抗癌协会第四届理事会 理事 江苏省抗癌协会第一届肿瘤营养专业委员会 委员 江苏省医院协会肿瘤医院分会 委员 江苏省中西医结合学会肿瘤专业委员会 委员 江苏省康复医学会第一届肿瘤康复专业委员会 委员 苏州市中西医结合学会肿瘤专业委员会 主任委员
  • 总经理孙晓博
    孙晓博
    泰格益坦 总经理
  • 神曦生物创始人及首席科学家;暨南大学大脑修复中心主任陈功
    陈功
    神曦生物 神曦生物创始人及首席科学家;暨南大学大脑修复中心主任

    毕业于复旦大学,中科院上海生理所神经生物学博士,美国耶鲁大学和斯坦福大学博士后。在宾夕法尼亚州立大学担任18年教授,并被授予冠名主任教授。2020年全职加入广州暨南大学。在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性可分裂的星形胶质细胞原位高效地转化为功能性神经元这一里程碑工作,被Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文,开辟了全新的神经再生型基因疗法。有201项国际专利申请,已经获得55项国际发明专利授权。创办的NeuExcell神曦生物公司被评为亚洲5大极具潜力的基因治疗公司,并与罗氏旗下的 Spark达成1.9亿美元合作协议。

  • 执行董事朱琪
    朱琪
    泰珑投资 执行董事
  • 应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬
    刘学彬
    应世生物临床前研发高级副总裁
    拥有26年的药理学、免疫学和肿瘤学研究经验。对免疫肿瘤学、炎症性自身免疫性疾病有深入的了解,在药物开发方面有丰富的经验,包括12年的制药行业研发经验,领导和管理两个领域的药物发现和开发项目小分子和生物制剂,5年免疫肿瘤学CRO服务经验。他曾先后担任葛兰素史克(GSK)研发副总监,在Crown Bio美国及药明康德HDB美国先后担任肿瘤免疫部总监,副总裁,一直专注肿瘤免疫治疗新药临床前研发,是肿瘤免疫治疗药物开发领域的专家。他毕业于北京医科大学肿瘤免疫学博士,美国德州大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校免疫学博士后,NIH 免疫学专业研究员。 拥有26年的药理学、免疫学和肿瘤学研究经验。对免疫肿瘤学、炎症性自身免疫性疾病有深入的了解,在药物开发方面有丰富的经验,包括12年的制药行业研发经验,领导和管理两个领域的药物发现和开发项目小分子和生物制剂,5年免疫肿瘤学CRO服务经验。他曾先后担任葛兰素史克(GSK)研发副总监,在Crown Bio美国及药明康德HDB美国先后担任肿瘤免疫部总监,副总裁,一直专注肿瘤免疫治疗新药临床前研发,是肿瘤免疫治疗药物开发领域的专家。他毕业于北京医科大学肿瘤免疫学博士,美国德州大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校免疫学博士后,NIH 免疫学专业研究员。
  • 副总裁田元
    田元
    凯复(苏州)生物医药有限公司 副总裁
  • 注册高级总监胡晓平
    胡晓平
    泰格医药 注册高级总监
    毕业于中科院上海药物研究所,现任泰格医药注册高级总监,拥有超过100项创新药的注册申报和项目管理经验;熟悉中国和国际的注册环境,在全球新药的研发和注册领域有丰富的经验。专注于产品临床开发策略和总体注册路径的规划,熟悉新药从筛选验证到临床开发和上市全生命周期的研发、注册申报和维护。
  • 中国区安评中心执行总监陈郁雯
    陈郁雯
    方达医药 中国区安评中心执行总监
    毕业于美国伊利诺伊州厄巴纳-香槟分校兽医学院,从事药物研发相关毒理学研究十余年,精通基础科学和转化医学,熟悉多国GLP法规、动物福利法规及毒理评价指导原则。陈郁雯博士在项目管理及临床前安全性评价及设计深受客户信任及认可。 陈郁雯博士是美国毒理学会正式会员,并且是美国毒理学资格认证委员会认证毒理学家(DABT)。 加入方达之前,陈郁雯博士先后就职于 QPS、科文斯上海和徕博科英国。期间负责毒理学分析、项目管理、新技术开发以及团队优化,并参与业务拓展。服务过的客户覆盖中国、美国、欧洲大制药公司和生物技术公司。
  • 市场部Robin Yu
    Robin Yu
    泰格医药 市场部
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    2024-01-24 17:10
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    活动日程
    2024-01-24
    2024-01-24
    13:30-14:00

    签到交流、主持人开场


    2024-01-24
    14:00-14:30

    主题演讲1: 现状与机遇:2023创新药研发格局进展

    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    Robin Yu
    市场部
    2024-01-24
    14:30-15:00

    主题演讲2: 抗肿瘤治疗新策略-未被满足的临床需求


    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    庄志祥副教授
    肿瘤科主任
    2024-01-24
    15:00-15:30

    主题演讲3:毒理试验的剂量设计与种属选择


    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    陈郁雯
    中国区安评中心执行总监
    2024-01-24
    15:30-15:50

    茶歇

    2024-01-24
    15:50-16:15

    主题演讲4:新药临床开发路径及法规要求


    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    胡晓平
    注册高级总监
    2024-01-24
    16:15-16:40

    主题演讲5:药物临床试验期间安全性数据常见问题


    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    孙晓博
    总经理
    2024-01-24
    16:40-17:10

    圆桌讨论:创新药临床研发的共同挑战与机会


    嘉宾
    2024创新药研发一体化解决方案会
    朱琪
    执行董事
    2024创新药研发一体化解决方案会
    陈功
    神曦生物创始人及首席科学家;暨南大学大脑修复中心主任
    2024创新药研发一体化解决方案会
    刘学彬
    应世生物临床前研发高级副总裁
    2024创新药研发一体化解决方案会
    田元
    副总裁

    签到交流、主持人开场


    主题演讲1: 现状与机遇:2023创新药研发格局进展

    2024创新药研发一体化解决方案会
    Robin Yu
    市场部

    主题演讲2: 抗肿瘤治疗新策略-未被满足的临床需求


    2024创新药研发一体化解决方案会
    庄志祥副教授
    肿瘤科主任
    国家药物临床试验机构(苏州大学附属第二医院)肿瘤专业组主要研究者,主任医师,博士生导师 江苏省医学会肿瘤化疗与生物治疗专业委员会 委员 江苏省抗癌协会第四届化疗专业委员会 副主任委员 江苏省肿瘤防治联盟第一届大肠癌专家委员会 副主任委员 江苏省抗癌协会第四届理事会 理事 江苏省抗癌协会第一届肿瘤营养专业委员会 委员 江苏省医院协会肿瘤医院分会 委员 江苏省中西医结合学会肿瘤专业委员会 委员 江苏省康复医学会第一届肿瘤康复专业委员会 委员 苏州市中西医结合学会肿瘤专业委员会 主任委员

    主题演讲3:毒理试验的剂量设计与种属选择


    2024创新药研发一体化解决方案会
    陈郁雯
    中国区安评中心执行总监
    毕业于美国伊利诺伊州厄巴纳-香槟分校兽医学院,从事药物研发相关毒理学研究十余年,精通基础科学和转化医学,熟悉多国GLP法规、动物福利法规及毒理评价指导原则。陈郁雯博士在项目管理及临床前安全性评价及设计深受客户信任及认可。 陈郁雯博士是美国毒理学会正式会员,并且是美国毒理学资格认证委员会认证毒理学家(DABT)。 加入方达之前,陈郁雯博士先后就职于 QPS、科文斯上海和徕博科英国。期间负责毒理学分析、项目管理、新技术开发以及团队优化,并参与业务拓展。服务过的客户覆盖中国、美国、欧洲大制药公司和生物技术公司。

    茶歇

    主题演讲4:新药临床开发路径及法规要求


    2024创新药研发一体化解决方案会
    胡晓平
    注册高级总监
    毕业于中科院上海药物研究所,现任泰格医药注册高级总监,拥有超过100项创新药的注册申报和项目管理经验;熟悉中国和国际的注册环境,在全球新药的研发和注册领域有丰富的经验。专注于产品临床开发策略和总体注册路径的规划,熟悉新药从筛选验证到临床开发和上市全生命周期的研发、注册申报和维护。

    主题演讲5:药物临床试验期间安全性数据常见问题


    2024创新药研发一体化解决方案会
    孙晓博
    总经理

    圆桌讨论:创新药临床研发的共同挑战与机会


    2024创新药研发一体化解决方案会
    朱琪
    执行董事
    2024创新药研发一体化解决方案会
    陈功
    神曦生物创始人及首席科学家;暨南大学大脑修复中心主任

    毕业于复旦大学,中科院上海生理所神经生物学博士,美国耶鲁大学和斯坦福大学博士后。在宾夕法尼亚州立大学担任18年教授,并被授予冠名主任教授。2020年全职加入广州暨南大学。在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性可分裂的星形胶质细胞原位高效地转化为功能性神经元这一里程碑工作,被Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文,开辟了全新的神经再生型基因疗法。有201项国际专利申请,已经获得55项国际发明专利授权。创办的NeuExcell神曦生物公司被评为亚洲5大极具潜力的基因治疗公司,并与罗氏旗下的 Spark达成1.9亿美元合作协议。

    2024创新药研发一体化解决方案会
    刘学彬
    应世生物临床前研发高级副总裁
    拥有26年的药理学、免疫学和肿瘤学研究经验。对免疫肿瘤学、炎症性自身免疫性疾病有深入的了解,在药物开发方面有丰富的经验,包括12年的制药行业研发经验,领导和管理两个领域的药物发现和开发项目小分子和生物制剂,5年免疫肿瘤学CRO服务经验。他曾先后担任葛兰素史克(GSK)研发副总监,在Crown Bio美国及药明康德HDB美国先后担任肿瘤免疫部总监,副总裁,一直专注肿瘤免疫治疗新药临床前研发,是肿瘤免疫治疗药物开发领域的专家。他毕业于北京医科大学肿瘤免疫学博士,美国德州大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校免疫学博士后,NIH 免疫学专业研究员。 拥有26年的药理学、免疫学和肿瘤学研究经验。对免疫肿瘤学、炎症性自身免疫性疾病有深入的了解,在药物开发方面有丰富的经验,包括12年的制药行业研发经验,领导和管理两个领域的药物发现和开发项目小分子和生物制剂,5年免疫肿瘤学CRO服务经验。他曾先后担任葛兰素史克(GSK)研发副总监,在Crown Bio美国及药明康德HDB美国先后担任肿瘤免疫部总监,副总裁,一直专注肿瘤免疫治疗新药临床前研发,是肿瘤免疫治疗药物开发领域的专家。他毕业于北京医科大学肿瘤免疫学博士,美国德州大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校免疫学博士后,NIH 免疫学专业研究员。
    2024创新药研发一体化解决方案会
    田元
    副总裁
    活动主办方
    历史活动
    活动详情

    创新药研究是一条漫漫长征路,每一个环节都不可或缺。相比起仿制药,创新药研发往往缺少约定俗成的套路,也更具挑战性,更考验研发人员的能力和水平。为寻找新技术的辅助,我们寄希望于当下能带来一个更快、更便宜、更有效的药物发现时代。进一步推动生物医药进步和产业化发展,加强学术交流与合作,将于2024年1月24日在苏州举办,本次会议定向邀请了临床机构、创新药企等专家,分享真知灼见。

     

    泰格医药联动当地园区定向邀请邀请创新药企负责人、高校专家、新药审评专家,共同分享真知灼见。

     

    会议系列:泰格医药园区沙龙

    会议日期:2023年1月24日(周三)下午13:30-17:00

    会议地点:苏州金鸡湖路演中心

    会议规模:60人(线下审核)