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历史活动

同写意第74-期-2018两岸医药品合作论坛-  大陆医药管理新制下的契机与策略

同写意第73-期-实用LC-MS生物样品分析方法的建立与验证

同写意第72-期-国际通用技术要求下的药品质量研究论坛

同写意第71-期-药物研发项目的估值

同写意第70-期-2018复杂注射剂研发与一致性评价

同写意第69-期-古典也流行:中药经典名方制剂产业发展之路

同写意第68-期-第三届中国制药化学反应和工艺高峰论坛

同写意第67-期-中国药品进入美国的法规路径设计和注册实践

同写意第66-期-确保口服固体制剂产品的性能和质量-----科学基础与开发案例

同写意第64-期-2017全球视野下中国抗体药产业发展之路

同写意第62-期-电子通用技术文档(eCTD)申报“金字塔”的构建与评价

同写意第61-期-扎实做好仿制药一致性评价中的质量研究

同写意第60-期-医药研发BD能力提升训练营(中级班)

同写意第59-期-中国在研药品的FDA法规注册之路

同写意第58-期-优秀医药总裁助理之路

同写意第57-期-药品溶出度方法的建立验证及规范化操作

同写意第56-期-医药项目合作与投资并购专家之路

同写意第55-期-药物分析方法的建立、验证与新药质量研究

同写意第54期-同写意华南医药好声音

同写意第53期-2016中国制药化学反应及工艺高峰论坛

同写意第52期-卓越新药临床研究者之路

同写意第51期-医药研发BD能力提升训练营(中级班)

同写意第50期-2016复杂注射剂创新与产业化发展论坛

同写意第49期-固体缓控释制剂的合理设计与工艺放大

同写意第48期-暨第9届药源生物医药研讨会新药投资如何从创新前沿领域切入

同写意第47期-卓越医药BD(商务发展)总监之路

同写意第46期--在研化药品种何去何从?同写意第51期-医药研发BD能力提升训练营(中级班)

同写意第45期-决战一致性评价--289个仿制药品种生死劫

同写意第44期-仿制药开发与一致性评价关键制剂技术与BE试验

同写意第43期-项目管理及改良型创新与药品差异化研发

同写意第42期-优秀药物分析总监之路

同写意第41期-优秀药物分析经理之路

中关村生物健康高端产业发展研讨会 暨新药开发的商业科学分析微写意论坛

同写意第40期-研发高质量的化学药品 掌握药学(CMC)技术和注册法规的精髓

同写意第39期-注册新政下,干好药品注册经理的活

2015国际生物经济大会分会三:创新药物研发战略及全球化产学研结合高峰论坛

2015国际生物经济大会分会八:互联网+生物医药

同写意第38期-深度关注全球重大临床新药品种

同写意第37期-优秀药品注册经理之路

同写意第36期-不要忘记为什么而出发-- 新药开发如何满足未满足的临床需要

同写意第35期-手性技术与制药化学国际高峰论坛暨论坛

同写意第34期-撰写糖尿病药物开发立项报告

同写意十周年活动—寻找中国新药之魂