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同写意论坛第77期活动
小分子创新药物发现(Drug Discovery)
---理论、实践、过程与展望
时 间
2018年7月14日-16日
地 点
苏州·南园宾馆
主 办
同写意新药英才俱乐部
大会主席
蒋华良教授
承 办
北京梓潭管理咨询有限公司
同写意(北京)科技发展有限公司
协 办
成都先导药物开发有限公司
药渡经纬信息科技(北京)有限公司
支持单位
征集中
邀 请 辞
小分子药会不会被迅猛发展的大分子药取代掉?
这样的担忧是多余的。小分子能作用于胞内靶点并且可以口服给药,而大分子通常作用于细胞表面的靶点且不能口服。
未来大小分子药一定是互补共生的。
小分子Me-too药曾经很受追捧,如今fast-follow的路却已越来越窄,In-license的机会越来越少,中国必须走原创新药的路。
创新药的源头何处找,Drug-discovery究竟该怎么做?
助力中国创新药物开发是同写意神圣的使命!我们请到《Drug Discovery-practices, processes and perspectives》一书的主编,旧金山大学李杰(Jie Jack Li)教授,精选药物发现的核心理论知识贡献5个小时的报告。
药物化学如何在新药发现中发挥作用?我们请来近10位原创药物发现者,他们将用自己的实例讲述药物发现的实践与过程,心得与感悟,此外,他们还将报告未来小分子药物发现的手段、策略与方向。
国投创新执行董事,前南开大学药学院院长尹正看到此次会议安排后说,这些报告人是国内最好的一批做药物发现的科学家。
开启小分子药物发现之旅,同写意第77期倾情奉献。
创新药物的发现---理论、实践、过程
第一节:生物电子等排
l 氘是氢的电子等排体
l 氟是氢的电子等排体
l 烷基电子等排体
l 在芳环中的N或CH
l 异羟肟酸的电子等排体
l 羧酸的电子等排体
l 硝基的电子等排体
l 酯和酰胺的电子等排体
l 苯胺的电子等排体
l 酮的电子等排体
第二节:抗癌药物概述
l 烷化剂
l 抗代谢药
l 铂类药物
l 激素治疗类药物
l 蛋白酶体和组蛋白去乙酰化酶抑制剂
l 天然产物
l 刺猬信号通路抑制剂
l 蛋白激酶抑制剂
l 其他治疗癌症药物
李杰博士(Jie Jack Li):旧金山大学化学教授
茶歇
创新药物的发现---理论、实践、过程
第三节:毒理学的警示结构
l 亲电试剂
l 亲核试剂
l 脱氧核糖核酸嵌入剂
l 致癌物质
l 代谢有问题的分子(反应性代谢物)
第四节:降血脂药物
l 胆固醇
l 胆固醇和心血管疾病
l 早期治疗胆固醇药物
l 远藤章和他汀类药物的诞生
l 洛伐他汀(美降脂)和舒降之
l 山德士的氟伐他汀钠(来适)和派德的立普妥
l 拜耳的西立伐他汀钠和阿斯利康的罗苏伐他汀
l 胆固醇酯转运蛋白抑制剂
l 反义药物
l PCSK9抑制剂
李杰博士(Jie Jack Li):旧金山大学化学教授
小分子药物设计方法与应用
蒋华良院士:中国科学院上海药物研究所所长
茶歇
创新药物发现展望
l 靶标的识别和验证
l 哪儿可以找到药靶的先导化合物?
l 先导化合物
l 理化性质
l “5原则”(Ro5), “5原则之外”(bRo5), “3原则”(Ro3)
l 计算化学
l 配体效率(LE)和亲脂性配体效率(LipE)
l 药物发现的新趋势
李杰博士(Jie Jack Li):旧金山大学化学教授
午餐
DNA编码化合物库与药物发现趋势
l DNA编码化合物库设计/合成
l DNA编码化合物库应用
l DNA编码化合物库技术发展现状和趋势
l 药物发现新模式
李进博士:成都先导药物开发有限公司董事长兼首席执行官
分子对接技术在药物分子设计中的应用
l 基于物理学原理的逐级虚拟筛选
l 能量打分函数
l 蛋白-配体诱导契合
l 溶剂化效应
l RNA表观遗传学
l 老药新用
黄牛博士:北京生命科学研究所高级研究员
茶歇
小分子抗肿瘤药物的新技术和新理念
l 蛋白相互作用抑制剂
l 共价修饰、变构
l Protac技术
l 靶向undruggable靶点
谢雨礼博士:苏州偶领生物医药有限公司总经理
小分子药物研发:从靶点评估到新药上市
l 里程碑和决策点
l 价值链
l 成败关键
l 参与部门
l 投入与成功机率
l 小分子新药研发的战略和案例
沈宏博士:罗氏上海创新中心药物化学及外部创新负责人
COX-2抑制剂的分子设计与研发—从辉煌--争议--到再辉煌的例证
九十年代末,COX-2选择性抑制剂Celebrex (Pfizer) 和 Vioxx (Merck) 相继上市,成为blockbuster药物。2004年随着Vioxx的撤市,COX-2选择性抑制剂成为最有争议的药物。2006年前后,辉瑞开始了Precision trail,两万余人参与,结论是Celecoxib在心脏风险方面不劣于Naproxen和ibuprofen,COX-2又一次辉煌。本报告就COX-2靶点二十年来从辉煌-争议-再创辉煌过程,涉及十余个品种的研发故事,包括机理、教训、经验作整体的总结。
李靖博士:欧博方医药科技有限公司,药渡经纬信息科技有限公司董事长
如何更好地发挥药物化学在新药研发中的作用
在自己三十年的研发生涯中还没有碰到从药物化学的角度来思考有两个完全相似的项目。面对每一个新项目,我们该如何下手?参与过很多项目,或早期夭折,或中途下马,或III期失败,只有很少很少的一部分获得成功。“死”掉的项目是不是药化没有做好呢?用亲身经历过的项目,谈药物化学工作者在新药研发项目中经常忽视的几个问题。
徐耀昌博士:上海和誉生物医药科技有限公司总裁
茶歇
针对临床耐药的蛋白激酶抑制剂-----老靶点、新内容
l 蛋白激酶抑制剂药物及其临床耐药
l 突变体抑制剂
l 多靶点激酶抑制剂
l Allosteric抑制剂及PROTAC
丁克博士:暨南大学药学院院长
午餐
表型筛选(phenotypicscreening)在新药研发中的重要作用
新药研发两大策略中,基于靶点的筛选(target-based screening)被大家津津乐道,而基于表型的筛选(phenotypic screening)往往被忽视。这里将报告表型筛选在抗传染药物研发中一些案例和经验,希望这一策略对其它领域如抗肿瘤等的新药研发有一定的启发作用
邹斌博士:上海青煜医药科技有限公司的创始人兼总经理
实例分析全新药物分子结构优化的手段与策略
经典的药物化学在没有结构辅助的情况下进行结构优化必须使用尝试的手段以达到临床前候选化合物。此报告将回顾报告人过去成功使用的一些策略, 并以CCR2 拮抗剂为例阐述在结构优化过程中的经验教训。
杨立虎博士:优时比亚太外部创新负责人
全球小分子抗肿瘤药物靶点概览
l 2017年全球获批肿瘤药物靶点
l 当前临床研究阶段靶点情况
l 早期研发阶段靶点分布
l 靶点探索和发现流程
藏捷:科睿唯安生命科学产品与解决方案专家
15:40:会议结束
16:00: 大巴送火车站
创新药物的发现---理论、实践、过程
茶歇
创新药物的发现---理论、实践、过程
小分子药物设计方法与应用
茶歇
创新药物发现展望
午餐
DNA编码化合物库与药物发现趋势
分子对接技术在药物分子设计中的应用
茶歇
小分子抗肿瘤药物的新技术和新理念
小分子药物研发:从靶点评估到新药上市
COX-2抑制剂的分子设计与研发—从辉煌--争议--到再辉煌的例证
如何更好地发挥药物化学在新药研发中的作用
茶歇
针对临床耐药的蛋白激酶抑制剂-----老靶点、新内容
午餐
表型筛选(phenotypicscreening)在新药研发中的重要作用
实例分析全新药物分子结构优化的手段与策略
全球小分子抗肿瘤药物靶点概览
15:40:会议结束
16:00: 大巴送火车站
会议酒店:苏州南园宾馆 ★★★★★
地址:苏州市姑苏区带城桥路99号
房型:豪华双/大床房620元/间(含早)
订房电话:许铭15895632337
南园宾馆酒店详情:
附近酒店:苏州南林宾馆
地址:苏州市姑苏区十全街滚绣坊20号
协议价:山水楼标间/大床450元(含早)
园中楼标间/大床580元(含早)
订房电话:王峰15335287173
交通
苏州站:乘坐地铁4号线,苏州火车站站上车(同里方向,4站),三元坊地铁站下车,1西南出口出,步行970米,即到。
苏州北站:乘坐地铁2号线,苏州北站上车(桑田岛方向,9站),苏州站下车,换乘地铁4号线(同里方向,4站),三元桥地铁站下车,1西南出口出,步行970米,即到。
上海虹桥机场:机场换乘上海虹桥高铁—苏州北站/苏州站(高铁票35元/40元),到站换乘地铁即可。
会议咨询
秘书处:010-83634290/010-83634390
邮 箱:txy@tongxieyi.com
联系人:赵雅娴 19910727558
周玉华 17718399921
商务合作:张明玥 15101686528
本次论坛可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、会刊彩页等多形式的宣传展示。
账户信息:
注:个人账户转账请勿转至对公账户!!
对公账户信息:
单位名称:北京梓潭管理咨询有限公司
开户银行:中信银行北京石景山支行
账 号:7117410182600012965
支付宝账户信息:
用户名:同写意(北京)科技发展有限公司
账 号:txy@tongxieyi.com
个人账户信息:
账户名称:满艳哲
开户银行:中信银行北京石景山支行
银行账号:6217730706096508
以上任意账户可开具增值税会务费普通发票。
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